Sci Transl Med：当CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>遇上“特洛伊木马”！基因疗法攻克胶质母T color="red">细胞 T>瘤的新希望
科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞（TEMs）改造成“特洛伊木马”，并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-T细胞，进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长，延长小鼠的生存期。
CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法易引发“脑雾”？Cell：全球首次揭示CAR-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>疗法在治疗癌症时导致轻度认知障碍的T color="red">细胞 T>机制
这项研究不仅为理解CAR-T细胞疗法相关的认知障碍提供了科学依据，还为开发改善患者生活质量的治疗方法带来了希望。
《T color="red">细胞 T>》：破解CAR-T color="red">T T>损害认知谜团！斯坦福团队发现，CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>会诱发小胶质T color="red">细胞 T>反应性和少突胶质T color="red">细胞 T>稳态障碍
研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3，成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。
西湖大学张兵/周挺团队揭示交感神经调控皮肤驻留记忆T color="red">T T>T color="red">细胞 T>免疫监视新机制
该研究揭示了一种“神经-上皮-免疫”三联信号轴，它能调控皮肤中局部 CD8+ TRM 丰度，使交感神经系统信号输入能够迅速调整屏障界面的免疫监视强度。
NaT Cancer：浙江大学方维佳等开发缺氧响应型CEA-CAR T color="red">T T>，腹腔/静脉双路径重构实体瘤CAR-T color="red">T T>治疗策略
该研究首次在人体中评估了一种低氧响应型CEA 靶向CAR-T细胞（PC13）治疗晚期CEA阳性实体瘤的安全性与初步疗效，为晚期复发难治实体瘤患者提供了新选择。
院士候选人使用通用型STAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法成功治疗系统性红斑狼疮
该研究率先将新型通用型 T 细胞疗法——STAR-T 细胞（YTS109）应用于重症、难治性系统性红斑狼疮（SLE）合并狼疮性肾炎（LN）患者的临床治疗。
清华大学最新Cell子刊：膳食补充，能为抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“续航”，重启免疫“战斗力”，提升抗癌疗效
通过日常饮食摄入的维生素B6及其活性形式磷酸吡哆醛（PLP），不仅参与基础代谢，更能深度影响免疫系统的工作方式，它能帮助CD8⁺ T细胞维持更「年轻」、更持久的状态，使其在对抗肿瘤时持续输出战斗力。
Science子刊：上海交通大学王锋团队发现PTMA通过维持线粒体完整性来支持CD8 T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的代谢功能和抗肿瘤活性
本研究揭示了TCF1–PTMA轴作为线粒体功能与持久性T细胞介导的抗肿瘤免疫之间的分子桥梁，为未来提升免疫治疗疗效的策略提供了新的见解和潜在方向。
“吃出来”的疗效：《Cell》揭示生酮饮食代谢物β-羟基丁酸可作为CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的“超级燃料”，大幅提升抗癌功能
该研究证明，生酮饮食（KD）诱导的酮代谢物β-羟基丁酸（BHB）在多个临床前癌症模型中增强了嵌合抗原受体（CAR）T 细胞的功能。
国家生物信息中心李明锟团队揭示微小微单胞菌通过对甲酚“驯化”免疫T color="red">T T>T color="red">细胞 T>促癌
该研究证实P. micra通过分泌氨基酸发酵代谢产物对甲酚，提升活性氧水平并诱导FOXP3+ Treg细胞分化，从而促进免疫抑制和肿瘤生长，揭示了肿瘤内菌群与免疫微环境之间的机制联系。